Frásog ferli taflna sundrandi lyfja

Upptöku lyfja: Dreifitöflurnar frásogast í líkamanum aðallega með upplausn, upplausn, flutningi á himnur og fara síðan í blóðrásina sem mannslíkaminn frásogar.

Fyrir illa leysanleg lyf:

Í fyrsta lagi er sundrunarmáttur töflna úr illa leysanlegum lyfjum bólga og sundrun. Þegar þær eru gerðar að dreifanlegum töflum geta þær sundrast hratt.

Í öðru lagi einkennast dreifilausar töflur úr illa leysanlegum lyfjum af hröðum sundrun og hröðri upplausn.

Ástæður fyrir skjótum sundrun: að bæta sterku sundrunarefni við lítinn vatnsleysanleika og sterka hygroscopicity. Vatnsameindir komast inn í töfluna með háræðarverkun eða þrota. Eftir frásog bólgast duftsagnirnar án þess að leysast upp, mynda ekki kolloidal lausn og hindra ekki áframhaldandi skarpskyggni vatns sameinda og hafa áhrif á frekari sundrun töflunnar

Bætið nokkrum vatnssæknum öðrum hjálparefnum, þar með talið vatnsfólki bindiefni (Povidone), vatnsfléttu svifefni (míkrómísuðu kísilgeli), öll sundra töfluna með því að komast í gegnum vatnsameindir.

Dreifitöflur hafa minni hörku en venjulegar töflur

Ástæður fyrir hraðari upplausn:

1. Hráefnið er örmýkt, sem dregur úr agnastærð lyfsins, eykur sérstakt yfirborð og flýtir fyrir upplausn.

2. Með því að bæta yfirborðsvirku efni eykur leysniáhrif þess leysni, svo að upplausnin hraðar

3. Varðandi upplausn er til samanburður í lyfjaskránni. Azitrómýcín er lítið leysanlegt lyf. Í lyfjaskránni er munur á upplausnarmælingu á azitrómýcín venjulegum töflum og dreifitöflum: undir sama merktu magni er ávísaður tími fyrir venjulegar töflur 45 mínútur og ávísaður tími fyrir dreifanlegar töflur er 15 mín. Af þessu getum við séð að í reglugerðum lyfjaskrárinnar: upplausnarhlutfall dreifitöflna er hærra en venjulegar töflur og upplausnin er hraðari.